老年医学

DNMT2能够调节成纤维细胞增殖和寿命

作者:伊文 来源:MedSci梅斯 日期:2017-09-19
导读

         成纤维细胞(fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞(mesenchymal cell)分化而来。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化。其对于维持人类正常的生理活动非常重要,并且对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损以及骨创伤的修复有着十分重要的作用。甲基转移酶DNMT2被认为参与了许多

关键字:  细胞增殖 | 寿命 

        成纤维细胞(fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞(mesenchymal cell)分化而来。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化。其对于维持人类正常的生理活动非常重要,并且对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损以及骨创伤的修复有着十分重要的作用。甲基转移酶DNMT2被认为参与了许多过程的调控,但是其生物学意义和潜在的分子机制尚不清楚,在一些研究中其作用甚至是相矛盾的。

        为了探究甲基转移酶DNMT2在成纤维细胞中的生理功能,研究人员使用WI-38和BJ人成纤维细胞作为体外模型调查基于siRNA的DNMT2沉默的效应。结果显示,DNMT2参与调节人类成纤维细胞的细胞增殖和细胞寿命,该结果表明DNMT2水平的调节或是一种潜在的抗癌策略。

        其中,DNMT2沉默促进增殖相关和肿瘤抑制miRNA的上调,即miR-28-3p,miR-34a-3p,miR-30b-5p,miR-29b-3p,miR-200c-3p,miR-28-5p, miR-379-5p,miR-382-5p,miR-194-5p,miR-193b-3p和miR-409-3p。DNMT2沉默抑制细胞增殖,诱导细胞衰老并且DNMT2水平在复制衰老细胞中升高。DNMT2沉默促进细胞的氧化应激和DNA损伤,DNMT2-depleted细胞对氧化应激条件敏感,活性氧产生增加,对DNA损伤敏感,细胞增殖受到抑制。DNMT2具有作为人成纤维细胞中细胞增殖和寿命新型调节剂的潜力。

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